Mol cell：揭示crispr/Cas9基因编辑为何有时会遭遇失败
2018年7月16日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员首次描述了为什么crispr基因编辑有时无法发挥作用，以及如何让它更加高效地发挥作用。相关研究结果发表在2018年7月5日的Molecular cell期刊上，论文标题为“Enhanced Bacterial Immunity and Mammalian Genome Editing via R
Mol cell：封面文章解读crispr-Cas系统蛋白所扮演的关键角色
2018年7月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Molecular cell上的研究报告中，来自乔治亚州立大学等机构的研究人员通过研究深入阐明了深入阐明了基于RNA的病毒免疫系统—crispr-Cas的基本生物学机制。crispr-Cas是细菌和古细菌能用来抵御病毒和其它外来“入侵者”的一种防御机制，当细菌被病毒攻击时，其就能将病毒DNA“切碎”并将入侵者的一部分DNA片
cell：突破！科学家利用crispr/Cas9改造造血干细胞 促进CAR-T细胞疗法有效治疗急性髓性白血病
2018年6月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际著名杂志cell上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的科学家们通过研究开发出了一种新方法，能利用CAR-T细胞来治疗急性髓性白血病（AML），为了能治疗这种白血病，目前研究人员会靶向作用健康细胞中表达的一种名为CD33的特殊蛋白，也就意味着，这种疗法并不能在不造成患者其它正常骨髓损伤的情况下来成功攻击癌症，而本文研究
cell:开发出基于crispr的方法研究lncRNA的功能
2018年5月3日/生物谷BIOON/---直到最近，科学研究几乎全部集中在基因组中的2%区域---蛋白编码区，几乎忽略了剩下的98％区域---以前被认为是“垃圾DNA”的非编码遗传物质。在过去的10年中，科学家们发现了数千个新的非编码长链RNA（lncRNA）。尽管如今认识到lncRNA在所有生物过程中都起着不可或缺的作用，但是人们对它们的功能作用在很大程度上仍然是未知的。如今，在一项开创性的研
cell Rep：揭示Cas4蛋白在crispr/Cas系统中的功能
小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年4月4日/生物谷BIOON/---全球的科学家们越来越多地将一种被称作crispr-Cas9的细菌免疫防御系统作为对活细胞中的DNA进行编辑的工具。这种新技术让基因编辑变得更加容易和更加精确。但是，这些crispr系统如何在自然界中起作用还获得完全理解。如今，在一项新的研究中，来自荷兰代尔夫特理工大学的研究人员确定了存在于多种crispr系统
cell：重磅！发现靶向RNA的crispr/CasRx
小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗国际研讨会2018年3月24日/生物谷BIOON/---大多数人都听说过crispr/Cas9基因编辑技术，它作为靶向性的分子剪刀，切割致病性的基因，并利用健康的基因加以替换。但DNA仅是故事的一部分；许多遗传疾病是由RNA（特别是mRNA）上存在的问题引起的，其中mRNA是DNA经转录后产生的，所产生的mRNA经翻译后产生蛋白。如今，在一项新的研究中，来自
最新cell报道新型crispr，多位作者与张锋有关
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗国际研讨会3月15日，发表在cell杂志上题为“Transcriptome Engineering with RNA-Targeting Type VI-D crispr Effectors”的研究中，Salk研究所的Patrick D. Hsu博士带领团队，开发出了一种新的靶向RNA的基因魔剪——CasRx，并用它纠正了来自痴呆患者的细胞中的蛋
cell：张锋学生带来 crispr 新工具，可靶向 RNA 进行编辑
说到 crispr 技术，许多人都会想到 crispr-Cas9 基因编辑工具。诚然，这款能对 DNA 进行编辑的工具有着巨大的应用潜力，但不少科学家指出，倘若想用 crispr 技术来治疗人类的疾病，光靠 DNA 编辑是不够的。要知道，不少疾病的根源在于 RNA，这是遗传信息转为蛋白质的关键，也是不少基因调控的核心。日前，来自 Salk 研究所的学术新星 Patrick Hsu 博士的课题组在顶
Mol cell：科学家发现弯曲菌中的crispr-Cas9系统或能有效切割RNA分子
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --目前，无论是逆转遗传性疾病，或是改善食品和能源作物的基因编辑技术都正在经历一场革命；这种基因编辑技术是由crispr-Cas9所驱动的，crispr-Cas9是科学家们在细菌细胞内发现的一种细菌自我防御机制；crispr-Cas9能够识别并且切割来自外来病毒的遗传性物质，同时保护细菌免于病毒感染。图片来
cell Rep：解释为何crispr-Cas9存在脱靶效应
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年2月18日/生物谷BIOON/---Cas9蛋白的发现简化了基因编辑，甚至可能在不远的将来消除很多遗传性疾病。利用Cas9，科学家们能够切割细胞中的DNA，从而校正发生突变的基因，或者将新的遗传物质导入到这个新被切开的位点上。最初，crispr-Cas9系统似乎是非常准确的。然而，如今，显而易见的是，Cas9有时也切割与它靶向的序列相类似的其